PowerFill V1000 - 1 x 1000mg
Sicher
Polymilchsäure ist von der FDA zugelassen und seit 1984 als GRA (Generally Recognized as Safe) eingetragen. AestheFill® hat weltweit mehr als 20 Konformitäten, sogenannte “Compliances” erhalten und damit seine Sicherheit vielfach nachgewiesen.
Biokompatibel
In den letzten zehn Jahren der Anwendungen sind weder allergische Reaktionen, noch Abstoßungserscheinungen aufgetreten, was beweist, dass es sich um eine ausgezeichnete Lösung zur Korrektur von Fältchen und Falten im Gesicht und der Körperform handelt.
Biologisch
abbaubar
Durch die Stimulationsphasen nach der Injektion werden Kollagen und PDLLA in der Abbauphase über einen Zeitraum von 24 Monaten komplett vom menschlichen Körper absorbiert und abgebaut.
Natürliches
Volumen
Der Fokus von PDLLA liegt auf einer langsamen Freisetzung der Wirkung über eine Dauer von ca. 24 Monaten. So sorgt es für ein natürliches Aussehen in allen vorgesehenen Anwendungsarealen.
Angenehme
Prozedur
Keine Schnitte, keine Blutungen, weniger Komplikationen. Eine einfache Injektion führt zu einem echten Entspannungserlebnis. Ein angenehmes Verfahren, das zu höchster Zufriedenheit der Patienten führt.
Komfortable
Applikation
Die technische Besonderheit ermöglicht ein generell einfaches Anwendungsverfahren. Das Auflösen in sterilem Wasser (Injektionswasser) dauert nur wenige Minuten und machte damit eine unkomplizierte Injektion und Nachbehandlung möglich.
Hauptkomponente: PDLLA (Poly-D,L-Milchsäure)
PDLLA (Poly-D,L-Milchsäure) ist ein aliphatisches thermoplastisches Polymer, das zu 100 % aus erneuerbaren Rohstoffen, d. h. Mais und Kartoffelstärke, gewonnen wird. Es findet breite Anwendung in der Medizinbranche (Injektionspräparate, biologisch abbaubare Zahnimplantate und Retard-Medikamente) und bietet eine hohe Sicherheit.
Milchsäure besteht aus zwei optischen Isomeren, L-Milchsäure und D-Milchsäure, die beide dieselben chemischen und physikalischen Eigenschaften aufweisen. PDLLA wird durch Polymerisation gebildet.
Optische Isomere: haben dieselbe Summenformel, aber eine unterschiedliche Anordnung der Atome.
Die Entwicklung von PDLLA begann 2003 im Rahmen eines Projekts der koreanischen Regierung, an dem sechs nationale Universitäten beteiligt waren, darunter das KAIST, die bekannteste wissenschaftliche Universität in Korea.
Eine umfangreiche achtjährige Entwicklungs- und klinische Studie wurde unter der Aufsicht und Berichterstattung des Ministeriums für Wirtschaft und Wissenschaft durchgeführt. ref.2011.10 Hyper-Extension of adaptable human tissue engineering on bio molecular science for cell-reconstruction.
Aufbau und Struktur
Sicherheitsmerkmale
- AestheFill® verwendet von der FDA zugelassene GRAS-Stoffe (Generally Recognized as Safe, allgemein als sicher anerkannte Stoffe) und untermauert damit die Sicherheit und Qualität. Mehr als 20 Länder weltweit überwachen und bestätigen diese Sicherheit fortlaufend.
- Unser einzigartiger Herstellungsprozess und unser biokompatibles Polymer machen AestheFill® zur ersten Wahl bei Anwendungen zur Reduzierung von Falten und Verbesserung der Körperkonturen. Das bei kaum bis keine Nebenwirkungen oder allergischen Reaktionen.
- Biologisch abbaubar: Durch Hydrolyse wird PDLLA in CO2 und H2O zersetzt und außerhalb des Körpers ausgeschieden.
- Die Polymilchsäure verteilt sich sehr gut an Ort und Stelle, ohne Allokationen nach der Injektion in das umliegende Gewebe.
im Vergleich zu herkömmlichen Fillern
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Traditional Fillers | Other polymer fillers | |
| Material | PDLLA (Poly-D, L-Milchsäure) | Hyaluronsäure | PCL (PDO) |
| Wirkungsweise | Verbesserung von Falten, Hautstruktur und Hautglanzes durch Kollagenstimulation | sofortige Wirkung | sofortige Wirkung |
| Ergebnisse | Ergebnis in 3-8 Wochen | unmittelbar, aber mit der Zeit abnehmend | Volumeverlust mit der Zeit |
| Wirkungsdauer | 20-24 Monate | 3-6 Monate | 6-9 Monate |
| Vorteile |
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Fragen und Antworten
Was ist AestheFill®?
AestheFill® ist eine Weiterentwicklung der Polymilchsäure als Poly „Di“ Milchsaäre -PDLLA (Poly-D, L-Milchsäure) und ist ein polymerisiertes optisches Isomer zur Injektion in die Haut. Ein Medizinprodukt der Klasse III für eine Anwendung im gesamten Gesichtsareal zur Verbesserung der Hautqualität, Textur und Falten. Der Effekt hält ca. 24-36 Monate an, weil Aesthefill die natürliche Wirkung der Kollagenstimulation bewirkt.
*AestheFill® Clinical Study Report_2014-2022.Wie funktioniert AestheFill®?
Das natürliche Ergebnis von AestheFill® zeigt sich allmählich über einen Zeitraum von bis zu 24-36 Monaten hinweg. Es hilft das eigene Kollagen zu regenerieren und zu stimulieren, was zu einem voluminösen und frischen Aussehen mit einem langanhaltenden Ergebnis beiträgt.
Wie funktioniert AestheFill®?
Abgesehen von den sofortigen Effekten, die direkt nach der Anwendung und nach der Rekonstitution mit sterilem Wasser zu beobachten sind, benötigen die Regeneration und Stimulation des Kollagens etwas Zeit. Die Zeitspanne kann nach dem individuellen Zustand des Patienten variieren, aber im Durchschnitt sind spürbare Ergebnisse, wie z. B. eine verbesserte Hautstruktur, bereits binnen 5 bis 10 Tagen zu sehen, sobald die Stimulation im Behandlungsareal einsetzt. Der Regenerationsprozess setzt sich in den nächsten Wochen fort und erreicht sein erwartetes und bestes Ergebnis etwa 3 Monate nach der Behandlung. Diese nachhaltige Wirkungsweise verbessert den Turgor der Haut und die Hautstruktur selbst, reduziert Falten und führt zu Ergebnissen, die über zwei Jahre und sogar länger anhalten können.
Wo kann ich mehr über AestheFill® erfahren?
AestheFill® wird nur von akkreditierten und geschulten Ärzten angewendet. Dafür werden sie weltweit von der AestheFill® Academy in diversen Kategorien und für verschiedene Indikationen ausgebildet und zertifiziert. Besuchen Sie unsere Website www.aesthefill.de und melden Sie sich für aktuelle Informationen wie regionale Workshops in der Nähe, Kongressinformationen, neueste Nachrichten, klinische Updates und Zeitschriften an.
Wer kann mit AestheFill® behandelt werden?
Diese Empfehlung wurde auf der Grundlage unserer über 20 Jahre lang gesammelten klinischen Daten von Patienten ausgesprochen, die ein langanhaltendes und natürliches Ergebnis wünschten. Die Behandlung ist Für alle Altersgruppen sehr effektiv und gut für eine bessere Stimulierung von Kollagen. Je jünger der Patient ist, desto effektiver ist die Behandlung.
*durchschn. Behandlungsgruppe von 20-70 JahreWie viele Sitzungen sind erforderlich?
Um ein optimales Ergebnis zu erzielen, wird eine vollständige Behandlung mit 3 Sitzungen empfohlen. Sie kann je nach Zustand des Patienten verlängert oder verkürzt werden. Der Abstand zwischen den einzelnen Sitzungen sollte 4-6 Wochen betragen.
Wann wurde AestheFill® erstmals kommerziell zugelassen?
Im Jahr 2014 erhielt AestheFill® seine erste KFDA-Zulassung und damit seine offizielle Einführung auf dem südkoreanischen Markt. Seitdem hat es in über 50 Ländern weltweit die Konformität erworben, einschließlich CE (EC), ANVISA, INVIMA und GOST-R.
Warum AestheFill®?
Herausforderungen sind zeitgleich auch Antrieb. Kontinuierlich suchen wir auf dem globalen Markt danach und stehen dabei mit unseren Partnern permanent im Austausch um gut etablierte Lösungen zu perfektionieren und um neue Lösungsansätze zu erarbeiten. Die Technologie der PLLA (Polymilchsäure) ist seit mehr als 50 Jahren auf dem medizinischen Markt vertreten, hier trifft altbewährtes auf Innovation und Herausforderung.
Unsere Lösung bietet eine einzigartige Biotechnologie, die PLLA (Polymilchsäure) in PDLLA (Poly-D, L-Milchsäure) umwandelt. Basierend auf unserer reinen Technologie der patentierten BPM (biologisch abbaubare Polymermikropartikel), Postpolymerisationsbehandlungen.
*US C08F6/00.
Wirkungsweise
1. Sofortiger volumenisierender Effekt direkt nach der Anwendung
2. Biostimulation: Stimulation vom neuen Gewebe und der Kollagenproduktion.
Monozytenmigration im Behandlungsareal
Produktion vom neuen Gewebe, was in der histologischen Analyse bestätigt wird.
- 2 Wochen nach der Anwendung sind die Zellen gewachsen und haben sich auf der Oberfläche der PDLLA-Partikel und in den Räumen zwischen den Partikeln festgesetzt. Die Leerräume zwischen den Partikeln wurden mit Zellen angefüllt.
- Nach 8 Wochen sind zwischen den PDLLA-Partikeln keine Leerräume mehr vorhanden, da sie mit Zellen gefüllt werden, die beginnen, in die porösen PDLLA-Partikel zu migrieren (gelber Pfeil).
- Nach 12 und 20 Wochen sind die Zellen in das Innere der PDLLA-Partikel migriert; sie füllen nun das Innere und die Räume zwischen den Partikeln aus.
Histologische Analyse - IHC-Färbung auf Aktin und Kollagen Typ 1
Produktion vom neuen Gewebe, was in der histologischen Analyse bestätigt wird.
- Ab Woche 4 wurde neues Kollagen von den in der PDLLA angesiedelten Zellen erzeugt.
- Nach den Wochen 12 und 20 nahm die Kollagenexpression zwischen den porösen PDLLA-Partikeln und innerhalb der Partikel zu (gelbe Pfeile).
klinisches Bildmaterial
AestheFill® Academy by the courtesy of Dr. Daniel Quirós.
Acne Scar treatment, Italy by the courtesy of Dr. Irina Poleva.
AestheFill® Academy by the courtesy of Dr. Miguel Paule.
AestheFill® Academy by the courtesy of Dr. Daniel Quirós.
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